Кто виноват, что человек заболел онкологическим заболеванием?
Утверждение о том, что большинство случаев рака является результатом невезения, может показаться несколько необычным на первый взгляд. Однако такой вывод был сделан двумя исследователями, опубликовавшими статью в журнале Science на прошлой неделе.
Их исследование основывается на предположении, что невезение проявляется в виде случайных генетических ошибок или мутаций, возникающих при делении здоровых клеток.
По мнению ученых, Кристиана Томасетти и доктора Барта Фогельштейна из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса, случайные мутации играют ключевую роль в двух третях риска развития рака, в то время как генетические и экологические факторы влияют только на одну треть.
Доктор Томасетти отмечает, что это важный механизм, который нужно учитывать.
Исследование ученых вызвало удивление из-за неожиданных статистических данных. Даже при предположении об участии случайных мутаций в процессе развития рака, масштаб результатов оказался в два раза больше ожидаемого.
Доктор Томасетти говорит: "Исследование превзошло все мои ожидания. Полученные нами цифры в два раза превысили наши прежние предположения".
Эти результаты придают оптимизма одним и вызывают тревогу у других. Например, если курение значительно увеличивает риск рака легких, то причины других видов рака остаются загадкой. Многие пациенты задаются вопросом, является ли их заболевание следствием их поведения, или есть ли шаги, которые они могут предпринять для предотвращения рака.
Для обычных пациентов с диагнозом "рак" эти данные могут означать некоторое облегчение, так как они могут осознать, что рак часто возникает из-за невезения, и это может помочь им расслабиться.
Однако доктор Фогельштейн подчеркивает, что вопрос об ответственности родителей за заболевание их детей остается актуальным.
Доктор Томасетти предсказывает, что у людей будут две основные реакции на эти результаты.
Некоторые, стремясь контролировать каждый аспект своей жизни, могут испугаться, осознав, что большинство аспектов заболевания невозможно контролировать. Для других это может быть хорошей новостью, позволяющей им не беспокоиться о деталях своей жизни.
Согласно докторам Томасетти и Фогельштейну, доказательства того, что случайные генетические ошибки играют важную роль в развитии рака, подчеркивают необходимость разработки более эффективных тестов и методов раннего выявления рака.
Они подчеркивают, что рак оставляет следы, и необходимо создать более эффективные методы их обнаружения.
Ученые приходят к выводу, что стволовые клетки играют ключевую роль в этом процессе. Исследование было основано на статистическом моделировании данных о скорости деления клеток в различных тканях, с особым вниманием к стволовым клеткам.
Эти клетки, предназначенные для замены умерших клеток, могут стать источником ошибок в процессе деления, что, вероятно, приводит к развитию раковых изменений.
Несмотря на некоторые ограничения, связанные с отсутствием данных о некоторых видах рака, ученые считают, что их исследование может стать важным шагом к более глубокому пониманию механизмов развития рака и созданию эффективных методов его выявления и лечения.
Некоторые формы рака, включая разновидности рака кожи и легких, чаще встречаются в соответствующих тканях, чем можно было бы предположить, опираясь только на скорость деления стволовых клеток.
Это наблюдение подчеркивает важность воздействия окружающей среды, таких как табачный дым и ультрафиолетовое излучение. Ученые считают, что гены, предрасполагающие к развитию рака, также играют определенную роль в формировании других типов рака, которые проявляются более часто, чем ожидалось.
Для объяснения своих результатов доктор Томасетти сравнил их с риском дорожно-транспортных происшествий. Он отметил, что вероятность аварии обычно увеличивается с увеличением расстояния.
Факторы окружающей среды, такие как погодные условия и технические проблемы в автомобиле, дополнительно повышают этот риск.
Эта аналогия, по мнению ученого, отлично отражает сущность рака, где риск мутации находится в центре патологии и усиливается как генетическими факторами, так и воздействием окружающей среды и образом жизни.
Вопрос о возможности предотвращения рака остается открытым. Несмотря на то, что исследование фокусируется на факторах, не зависящих от человека, доктор Оффит утверждает, что примерно половину всех случаев смертей от рака можно предотвратить.
Эксперты в области общественного здравоохранения подчеркивают, что большинство раковых опухолей возникают случайно на клеточном уровне в процессе копирования ДНК.
Тем не менее, на уровне пациента наиболее эффективные меры для снижения бремени опухолевых заболеваний включают отказ от курения, учет семейной истории и стремление поддерживать оптимальный вес, считают эксперты.
Рекомендуем прочитать:
♦♦♦
БЛАГОДАРИМ, ЧТО ВЫ ДО КОНЦА ДОЧИТАЛИ НАШУ СТАТЬЮ. Возможно Вам будет интересно подписаться на нашу еженедельную рассылку "Рецепты здоровья мировой медицины" чтобы быть в курсе самых современных технологий мировой медицины по лечению, диагностике и профилактики в области гинекологии и акушерства, гастроэнтерологии, дерматологии, кардиологии, хирургии, пластической хирургии, стоматологии, офтальмологии, ортопедии и онкологии, а также здорового образа жизни. Кроме этого, все подписчики нашей рассылки имеют право на получение льгот при лечении и диагностике в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке.