10 неизлечимых болезней, которые уже скоро можно будет вылечить

Медицина движется вперёд семимильными шагами. То, что ещё недавно казалось приговором, уже сегодня превращается в управляемое, а завтра — возможно, и вовсе в излечимое заболевание.

В этой статье мы собрали 10 болезней, которые благодаря новым технологиям и подходам могут быть вылечены в обозримом будущем.

1. Сердечно-сосудистые заболевания

Сердечные болезни остаются убийцей номер один в мире. Но на горизонте уже видны технологии, которые способны коренным образом изменить ситуацию. Одна из них — противовоспалительные препараты нового поколения, такие как канекинумаб (ингибитор интерлейкина-1β), который снижает уровень воспаления в сосудах. Также активно развивается диагностика по биомаркерам: анализ крови на высокочувствительный С-реактивный белок (hs-CRP), липопротеины и микроРНК.

В будущем — терапия, направленная на омоложение сосудистой стенки и генная терапия для людей с наследственными формами гиперхолестеринемии (например, редактирование гена PCSK9). Уже сегодня идут клинические испытания РНК-интерференции и антисенсорных олигонуклеотидов для контроля уровня холестерина и триглицеридов.

2. Болезнь Альцгеймера

Для диагностики болезни Альцгеймера разрабатываются неинвазивные анализы крови, определяющие уровень фосфорилированного тау-белка и бета-амилоида. Это позволит выявлять заболевание задолго до появления симптомов. Также активно исследуются препараты на основе моноклональных антител: адуканумаб, леканемаб и донанемаб — они способствуют выведению бета-амилоида из мозга.

Наряду с этим идут разработки вакцин против Альцгеймера, генной терапии APOE4 (основной генетический фактор риска), а также нейропротективных средств, поддерживающих синапсы. Используется ИИ для анализа нейровизуализации и прогнозирования риска деменции.

3. Лейкемия и лимфома

В лечении рака крови наибольший прорыв обеспечили CAR-T технологии (например, препараты типа tisagenlecleucel и axicabtagene ciloleucel), при которых лимфоциты пациента модифицируются и возвращаются обратно для уничтожения опухоли.

Также перспективна биспецифическая терапия (BiTE-антитела), связывающая T-клетки с опухолью, и ингибиторы BCL-2 (венетоклакс), которые «выключают» механизм защиты раковых клеток от апоптоза.

Дополнительно используется секвенирование нового поколения (NGS) для выявления мутаций и подбора индивидуального лечения. В перспективе — раннее вмешательство при обнаружении предлейкемических состояний по анализу ДНК в крови.

4. Рак молочной железы

Большое значение имеют тесты, определяющие молекулярный подтип опухоли: Luminal A, HER2-позитивный, тройной негативный. Это позволяет точно подбирать лечение: гормональные препараты (тамоксифен, ингибиторы ароматазы), таргетная терапия (трастузумаб, парп-ингибиторы) и иммунотерапия (атезолизумаб при тройном негативном раке).

Новая волна исследований направлена на вакцины против HER2 и профилактику рецидивов. Также в разработке находятся наночастицы, которые целенаправленно доставляют препарат к опухоли, минуя здоровые ткани.

5. Рак лёгких

Современное лечение строится на молекулярном профилировании опухоли. У пациентов с мутацией EGFR применяются ингибиторы (осимертиниб), при ALK-мутациях — алектиниб, а при ROS1 — криботиниб. Иммунотерапия с ингибиторами PD-1/PD-L1 (пембролизумаб, ниволумаб) значительно продлевает жизнь больных.

На подходе тесты жидкостной биопсии — анализ ДНК опухоли в крови, который позволяет быстро адаптировать терапию. Также ведётся работа над неинвазивными методами раннего скрининга — например, по выдыхаемому воздуху (анализ летучих органических соединений).

6. Рак толстой кишки

Ключ к победе над этим раком — раннее выявление. Помимо традиционной колоноскопии, внедряются тесты на скрытую кровь, ДНК-тесты (Cologuard), а также капсульные эндоскопы, которые можно просто проглотить. Углубляется понимание микробиома и его роли в развитии опухоли.

На горизонте — использование пробиотиков как профилактика, а также иммунотерапия для микросателлитно-нестабильных опухолей. Кроме того, применяются препараты, нацеленные на специфические мутации в генах KRAS и BRAF.

7. Рак яичников

Прогноз у пациенток резко улучшился благодаря ингибиторам PARP (олапариб, нирапариб), особенно у женщин с мутацией BRCA1/2. Хирургия стала более агрессивной и точной, включая удаление всех макроскопических очагов. Появляется всё больше возможностей для индивидуализации лечения на основе молекулярного профиля опухоли.

Разрабатываются тесты жидкостной биопсии и более чувствительные онкомаркеры, чем CA-125. Также идут исследования вакцин, активирующих иммунную систему на борьбу с опухолью.

8. Детская эпилепсия

Многие формы, связанные с доброкачественными семейными синдромами (например, детская абсанс-эпилепсия), успешно лечатся. Новые противоэпилептические препараты — такие как каннабидиол и фенфлурамин — открывают возможности при резистентных формах. Используется глубокая стимуляция мозга (DBS), транскраниальная магнитная стимуляция и хирургические вмешательства на основе нейровизуализации высокого разрешения.

Генетическая диагностика позволяет точно выявить мутации (SCN1A, CDKL5 и др.), и в будущем будет возможна генная терапия с адресной коррекцией этих нарушений.

9. Инсульт

Сегодняшние подходы включают внутривенное введение альтеплазы (tPA) в течение 4,5 часов после симптомов, а также тромбэктомию — механическое удаление сгустка при ишемическом инсульте. Новое направление — нейропротекция: защита нервных клеток от вторичного повреждения.

Для профилактики применяются антикоагулянты нового поколения (апиксабан, дабигатран), контроль фибрилляции предсердий, и носимые устройства для постоянного мониторинга сердечного ритма. В реабилитации используют виртуальную реальность, роботов для моторной терапии и нейростимуляцию блуждающего нерва.

10. Муковисцидоз и генетические заболевания

Прорывное событие — появление препарата Trikafta, который воздействует на белок CFTR и улучшает функцию лёгких у большинства пациентов. Ведутся испытания по доставке mRNA и CRISPR-редактирования гена CFTR напрямую в клетки дыхательных путей.

Также появляются методы ингаляционной доставки редактирующих комплексов, и первые пациенты уже участвуют в пилотных программах. Генная терапия в будущем может стать рутинной для десятков моногенных заболеваний, включая гемофилию A (вектор AAV), серповидноклеточную анемию и наследственные формы мышечной дистрофии (Duchenne).

ИТОГИ

Прорывы в области генной инженерии, ИИ, биомаркеров, персонализированной терапии и ранней диагностики делают возможным то, что ещё 10 лет назад считалось фантастикой. Да, не все методы пока доступны, да, не все болезни побеждены. Но главное — медицина движется в сторону не просто лечения, а излечения. Мы живём в эпоху, когда ключ к избавлению от неизлечимых ранее болезней уже найден, и остаётся только довести технологии до массового применения.

Рекомендуем прочитать:

♦♦♦

БЛАГОДАРИМ, ЧТО ВЫ ДО КОНЦА ДОЧИТАЛИ НАШУ СТАТЬЮ. Возможно Вам будет интересно подписаться на нашу еженедельную рассылку "Рецепты здоровья мировой медицины" чтобы быть в курсе самых современных технологий мировой медицины по лечению, диагностике и профилактики в области гинекологии и акушерства, гастроэнтерологии, дерматологии, кардиологии, хирургии, пластической хирургии, стоматологии, офтальмологии, ортопедии и онкологии, а также здорового образа жизни. Кроме этого, все подписчики нашей рассылки имеют право на получение льгот при лечении и диагностике в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке.

Международный медицинский центр по организации лечения в Израиле